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San Miguel 6 de Abril de 2011
Ainara quiere
continuar con
su tratamiento
La niña requiere otra intervención
el próximo mes de Julio en Navarra,
según los informes médicos
de la Clínica de Navarra.
Con gran  esfuerzo y de forma privada, para no paralizar el tratamiento, los padres de Aitana viajaron a Navarra, a pesar de la denegación de la Consejería de Sanidad de pagar en viaje. Ahora vuelven con nuevos informes, que indican que la niña tiene programada una tercera intervención quirúrgica para el próximo mes de julio; “intervención que corre el riesgo de verse impedida por la negativa de la administración Canaria a autorizar su traslado”, manifiesta Salvador Vera, el padre de la menor.

Ainara Mª Vera Cabrera, de 8 años, con parálisis cerebral, tratada en la Clínica Universitaria de Navarra desde el año 2006,con dos intervenciones quirúrgicas; derivada por el servicio Canario de Salud, “sin recibir el alta médica”, ahora se ve sin la posibilidad de continuar con su tratamiento, “a causa que Dirección Médica del Hospital de Ntra. Sra. de la Candelaria  no autoriza su traslado”, recuerda Salvador.

Los padres de Ainara solicitaron al Área de traslado la autorización para su revisión el día 01 de Julio de 2010, ya programada con anterioridad desde la Clínica Universitaria. Hecho que se desestima porque debe pasar una revisión por los especialistas (que no conocen a la paciente año 2005) en el Hospital Ntra. Sra. de la Candelaria. “Revisión que se  produce después de pedir las citas  el 07 de Julio de 2010, es atendida en Noviembre 2010. Tras ver los informes  médicos de la Clínica Universitaria y a la propia paciente, certifican cada uno de los especialistas que la niña debe continuar con dicho tratamiento y seguimiento en la Clínica Universitaria de Navarra”.

Aportando nuevamente  todos estos informes al Área de traslado, el 22 de Febrero) y solicitando otra revisión programada  en Navarra para  el día 08 de Mazo de 2011.  El día 02  de Marzo de este año vuelve a ser  desestimado su traslado. Con lo  cual paraliza el tratamiento y seguimiento de la paciente  en el hospital que es tratada desde hace seis años.
Comentarios
Como es posible que se le niegue a un ser humano el derecho de vivir? Primero se quitan el problema de encima Años atrás; a los padres se les ha estado autorizando sus tratamientos desde entonces, sin poner oposición alguna, y desde que empezaron con los recortes este es el resultado. Para esos mal llamados políticos solo somos unos números, solo somos "los que están ahí..., abajo"; tanto es el desamparo al que estamos sometidos por parte de las Administraciones Públicas en conjunto, y sus responsables, que hacen pagar a nuestros hijos/as, los errores cometidos por otros en esta mal llamada "CRISIS", porque a la vista está que solo nosotros "el pueblo" la estamos pagando. Es muy fácil reducir los derechos de los demás; por ejemplo el caso de esta niña, "cuando se tiene en la cartera una tarjeta sanitaria privada pagada por nosotros, el pueblo, siendo éste el que está soportando todo el nefasto desgobierno al que estamos siendo sometidos. Esta familia solo está pidiendo que se les deje ejercer su derecho, como lo tenemos todos, a una atención sanitaria digna, adecuada a las circunstancias. Animo familia y tenéis todo mi apoyo incondicional.
Juan J. Rancel.
Muchos ánimos Salvador!!!!... sigue luchando por lo que es justo. Desde la familia de CiCan deseamos darte un enorme abrazo y mostrarte nuestro apoyo incondicional en este tema. Nos vemos el Sábado!
Estas noticias son las que no deberían existir, porque deberían estar solucionadas con todo elamor y todo el apoyo del mundo, sin condiciones...por favor, que las jodías administraciones se vuelquen en estos problemas yá.
el rancel este y el cican se aprovecha de una efermedad para hacer politica, por dios, respeten por lo menos, no hacen mas que pensar en cojer la teta, Aldea Blanca
Animo hermano, tu amigo Alex.
El que dice que se aprovecha de una enfermadad para la politica que piense que hoy es esa niña "y mañana puede ser tu hij@ o algún familiar solo hay que tener un poquito de humanidad .
De verdad les tendria que dara verguenza a los polticos no ayudar a esta niña que lucha cada dia por etar mejor. Ayudenla por Dios no la dejen desamparada, son muchos gastos para esos padres que solo quieren el bienestar de la vida de su hija, algo maravilloso.Yo los apoyo totalmente en todo que luchen por su sueño y lo lograran con los politicos o sin ellos.muchos abrazos y besos
que no ayuden a Ainara para seguir su tratamiento cuando saben que lo necesita urgente para avanzar en su progreso.Una niña que es un sol y que lucha cada dia un monton junto a su madre Macu que ha estado ahi al pie del cañon siempre y salvador su padre por que su hijo avanze. Es digno de admirar lo que hacen por su hija esa lucha constante y se que es muy duro.
Yo desde aqui les deseo lo mejor y de todo corazón que los ayuden en el traslado de la niña a Navarra. muchos besos y abrazos .  animo y a por todas.
Aldea Blanca.. te diría el porqué CiCan ha escrito el comentario... pero no, por el motivo que es no.. que cada uno que piense lo que desee, es libre de hacerlo. Ahora sí, te digo que en esta te has equivocado.
Mensi. PERO ESTO ES INCREIBLE! como hay gente que puede pensar que el tema de Ainara es para hacer campaña politica! hay q verse en los zapataos de cada quien para entender el problema de la niña, pero es facil nadar fuera del agua y "quitar el salvavidas" a los demas..... q poca vergüenza. el tema politico es saco aparte, y cuando una persona se mete en un partido politico es porque piensa q puede ayudar a los demas, y no para lucrarse como hacen otros, que mucha corbata y poco hacer por los demas. Y yo, que se de forma directa la situacion de Ainara doy fe que lo que se intenta es luchar para que la niña continue su tratamiento, porque se lo merece y porque es una luchadora q nos hace feliz solo con su sonrisa: AINA SEGUIREMOS LUCHANDO PARA QUE SIGAS SONRIENDO! xq TE QUEREMOS.
Desde luego debería dar vergüenza leer esto hoy por hoy,ojalá esas personas no se vean nunca en una situación similar,porque entonces se arrepentirían de sus actos y se lamentarían y hay lamentaciones que llegan con retraso y un "lo siento" ya no vale de nada,seamos más humanos y pensemos un poco en los demás,nunca se sabe si en algún momento necesitaremos nosotros ese mismo favor.La vida es una caja de sorpresas...........
Gracias a que hay un Dios arriba conseguirán seguir con el tratamiento de la niña, también porque afortunadamente tiene una familia que no se rinde y que luchará con ella hasta el final. Afortunadamente esto ha llegado a los medios de comunicación y a esta "gentuza" no le quedará más remedio que enterrar la cabeza como un avestruz, avergonzados de si mismos. Cederan a financiar su traslado, no les queda otra, si no, el pueblo y tu gente saldremos a la calle, no te quepa la menor duda, esto no lo podemos permitir.mucho ánimo a la familia. Un abrazo Mensi, cuenta conmigo.Judith Camacho
Para esa persona tan ruin que ha escrito el único comentario con ánimo de hacer daño:Mire usted; ya quisiera usted llegarle a las suelas de los zapatos de este "señor"; el cual se ha estado preocupando por los problemas de los demás; este señor, para su información ha estado preguntando, pidiendo información, hablando con un montón de gente para intentar buscar una solución; no pensé que se pudieran revivir tantas llamadas de apoyo en una hora y media, gentes de varios municipios de la Isla, y tan solo con una llamada de alguien que no ha buscado nunca protagonismo, que solo quiere que se respete los derechos de las personas. ¿Que han hecho los gobernantes que tenemos en el Ayuntamiento? "Nada". Y, ¿los de la oposición? "Nada".Ninguno se ha preocupado, ninguno de ellos se ha dignado en preguntar en qué podían ayudar, y no son insultados. Y alguien que se ha preocupado, usted lo crucifica. Que el Señor le perdone, porque su perdón no lo encontrará en la tierra. No soy de Cican, mis ideales son otros; pero si le digo que si usted fuera de mi misma condición política me marcharía inmediatamente por verguenza. Señor Rancel; usted me ha demostrado que es usted un caballero, que es usted una excelente persona, . En la hora y media que ha estado usted en la terraza de la cafetería para almorzar, se ha ganado usted el cielo, y mi respeto. Perdone que haya oído un poco de su conversación, nombró usted este medio de comunicación, y a la niña, y lo que despertó mi curiosidad,algo que dijo. ¿Quién mira a los ojos de una madre pidiendo ayuda para, en este caso, su hija y se la niega? Puedo ser su padre, y lo soy de dos señoritas de 25 y 28 Años, y a mis Años, se lo que es luchar por ellas; cambiaría mi vida porellas, como esta señora con su hija. Lo dicho, a la madre de Ainara, tiene usted todo mi apoyo.Señor Rancel: Mis respetos, y que pena que no sea usted del Municipio de Arona.Fdo.: Tilellit.
Todos los comentarios me parecen perfectos, pero ahora necesita dinero ,si cada uno ponemos un poquito podemos ayudarle,el dinero del tabaco de un día ,el que fume, los que no pues el capricho del día , si pasamos por el banco y se lo ingresamos entre todos podemos, mañana es el día de Canarias pero el martes paso por el banco yo , Ainara te deseo lo mejor del mundo y que puedas seguir sonriendo.Isa.